Rosin smola
Istovremeno, ima i karboksilne reakcije kao što su esterifikacija, alkoholizacija, formiranje soli, dekarboksilacija i aminoliza.
Sekundarna prerada kolofonija zasniva se na karakteristikama kolofonija sa dvostrukim vezama i karboksilnim grupama, a kolofonijum se modifikuje da bi se dobio niz modifikovanih kolofonija, što poboljšava upotrebnu vrednost kolofonija.
Smola kolofonija se koristi u industriji ljepila za povećanje viskoziteta, promjenu ljepljivosti, kohezivnih svojstava itd.
Smola kolofonija je triciklično diterpenoidno jedinjenje, dobijeno u monoklinskim ljuskavim kristalima u vodenom etanolu. Tačka topljenja je 172~175°C, a optička rotacija je 102° (bezvodni etanol). Nerastvorljiv u vodi, rastvorljiv u etanolu, benzenu, hloroformu, eteru, acetonu, ugljen-disulfidu i razblaženom vodenom rastvoru natrijum hidroksida.
To je glavna komponenta prirodne smole kolofonija. Esteri kolofonijskih kiselina (kao što su metil esteri, estri vinil alkohola i gliceridi) se koriste u bojama i lakovima, ali i u sapunima, plastici i smolama.
To je poliol ester kolofonijske kiseline. Često korišteni polioli su glicerol i pentaeritritol. Poliol
Tačka omekšavanja pentaeritritolnog kolofonijskog estera je viša od one kod glicerolnog kolofonijskog estera, a performanse sušenja, tvrdoća, vodootpornost i druga svojstva laka su bolja od laka napravljenog od glicerol kolofonijskog estera.
Ako se kao sirovina koristi odgovarajući ester napravljen od polimerizovane kolofonije ili hidrogenizovane smole, smanjuje se tendencija promene boje, a u izvesnoj meri se poboljšavaju i druga svojstva. Tačka omekšavanja polimerizovanog kolofonijskog estera je viša od one kod estera kolofonija, dok je tačka omekšavanja hidrogenizovanog estera kolofonija niža.
Estri kolofonija se rafinišu od smola od kolofonija. Kolofonijska smola se proizvodi esterifikacijom kolofonija. Na primjer, kolofonijski glicerid se proizvodi od kolofonija esterifikacijom glicerola.
Glavna komponenta kolofonijske smole je smolna kiselina, koja je mješavina izomera s molekulskom formulom C19H29 COOH; Kalofonijski ester se odnosi na proizvod koji se dobija nakon esterifikacije kolofonijske smole, jer je to druga supstanca, pa je nemoguće reći o čijem je opsegu. veliki.
Fenolnu smolu modificiranu kolofonijom još uvijek uglavnom karakterizira tradicionalni proces sinteze. Proces u jednom koraku je mešanje fenola, aldehida i drugih sirovina sa smolom, a zatim direktna reakcija.
Forma procesa je jednostavna, ali su zahtjevi za kontrolu, kao što je naknadno zagrijavanje, relativno visoki; proces u dva koraka je da se unapred sintetiše intermedijer fenolnog kondenzata, a zatim reaguje sa kolofonijskim sistemom.
Svaka specifična faza reakcije na kraju formira smolu sa niskom kiselinom, visokom tačkom omekšavanja i uporedivom molekulskom težinom i određenom rastvorljivošću u rastvaračima mineralnih ulja.
1. Proces u jednom koraku Princip reakcije:
â Sinteza rezolne fenolne smole: Alkilfenol se dodaje u rastopljenu smolu, a paraformaldehid postoji u sistemu u granuliranom obliku, a zatim se razlaže u monomer formaldehid, koji se podvrgava reakciji polikondenzacije s alkilfenolom.
â¡ Formiranje metin kinona: dehidracija na povišenoj temperaturi, u procesu zagrijavanja, aktivnost metilola u sistemu se brzo povećava, dolazi do dehidracije unutar molekula metilola i dolazi do reakcije eterifikacije kondenzacije između molekula metilola, formirajući Dostupni su različiti fenolni kondenzati sa različitim stupnjevima polimerizacije.
⢠Dodavanje kolofonija metin kinonu i anhidridu maleinske kiseline: Dodajte anhidrid maleinske kiseline na 180 °C, koristite nezasićenu dvostruku vezu anhidrida maleinske kiseline i dvostruku vezu u kolofonijskoj kiselini za dodavanje, i istovremeno dodajte metin kinon u kolofonij. Kiselina također prolazi kroz Diels-Alderovu reakciju adicije za proizvodnju jedinjenja hromofurana maleinskog anhidrida.
⣠Esterifikacija poliola: Postojanje mnogih karboksilnih grupa u sistemu će uništiti ravnotežu sistema i uzrokovati nestabilnost smole.
Stoga dodajemo poliole i koristimo reakciju esterifikacije između hidroksilnih grupa poliola i karboksilnih grupa u sistemu da smanjimo kiselinsku vrijednost sistema. Istovremeno, esterifikacijom poliola nastaju visoki polimeri pogodni za ofset štamparske boje.
2. Proces u dva koraka Princip reakcije:
â Pod djelovanjem posebnog katalizatora, formaldehid stvara razne rezolne fenolne oligomere koji sadrže veliku količinu aktivnog metilola u otopini alkilfenola. Pošto sistem nema inhibitorno dejstvo kolofonijske kiseline, mogu se sintetisati kondenzati sa više od 5 fenolnih strukturnih jedinica.
â¡ Poliol i kolofonij se esterificiraju na visokoj temperaturi, a pod djelovanjem baznog katalizatora može se brzo postići potrebna kiselinska vrijednost.
⢠U poliol ester kolofonija koji je izreagovao, polako dodajte sintetizovanu rezol fenolnu smolu kap po kap, kontrolirajte brzinu dodavanja kap po kap i temperaturu i dovršite dodavanje kap po kap. Dehidracija na povišenoj temperaturi i konačno se formira željena smola.
Prednost procesa u jednom koraku je u tome što se otpad uklanja u obliku pare, što je lako riješiti u zaštiti okoliša. Međutim, reakcija fenolne kondenzacije koja se javlja u rastopljenom kolofoniju sklona je mnogim sporednim reakcijama zbog visoke temperature reakcije i neravnomjernog rastvaranja.
Podešavanje je teško kontrolisati i nije lako dobiti stabilne proizvode smole. Prednost metode u dva koraka je što se može dobiti oligomer fenolne kondenzacije relativno stabilne strukture i sastava, svaki stupanj reakcije je lakše pratiti, a kvalitet proizvoda je relativno stabilan.
Nedostatak je što se tradicionalni kondenzat fenolne pulpe mora neutralizirati kiselinom i isprati velikom količinom vode kako bi se uklonila sol prije nego što može reagirati sa smolom, što rezultira velikom količinom otpadne vode koja sadrži fenol, što uzrokuje veliku štetu na okoliša i oduzima puno vremena.
Pitanje ispravnog i pogrešnog procesa u jednom i dva koraka dugo je u fokusu proizvođača mastila. Ali nedavno, s uspješnim razvojem metode bez pranja za sintezu fenolnog kondenzata, snažno je promovirana racionalizacija metode sinteze u dva koraka.
